Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi, ngừng sản xuất, ngừng nhập khẩu nguyên liệu và các thuốc có chứa valsartan được sản xuất từ nguyên liệu valsartan do các công ty Zhuhai Rundu Pharmaceutical Co, Ltd; Zheijang Tianyu Pharmaceutical Co. Ltd; Hetero Labs Itd sản xuất.
Cụ thể, những loại bị thu hồi gồm thuốc Valsartan 160, số đăng ký: VD-29714-18 của Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long; thuốc Cobidan 80, số đăng ký: VD-22086-15 (Công ty cổ phần BV Pharma); 5 loại thuốc gồm Meyervasid M, số đăng ký: VD-30052-18, Mayervas 160, số đăng ký: VD-26480-17, Mayervas 80, số đăng ký: VD-26481-17, Mayervasid, số đăng ký: VD-26482-17, Meyervasid F, số đăng ký: VD-26483-17 của Công ty liên doanh Meyer-BPC; thuốc Valthotan F11m Coated Tablets 160mg Standard, số đăng ký: VN-17592-13 (Công ty Standard ChemPharm Co., Ltd).
Quyết định này căn cứ vào thông báo của cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), cơ quan Quản lý dược Mỹ, cơ quan Quản lý dược Đài Loan (Trung Quốc) và một số cơ quan quản lý dược khác trên thế giới đã công bố thêm các nhà sản xuất nguyên liệu Valsartan chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA).
Thuốc chứa hoạt chất Valsartan được sử dụng để điều trị cao huyết áp, suy tim và sau nhồi máu cơ tim.
Như vậy, tính đến nay, đã có 39 loại thuốc trong nước và 15 loại thuốc thành phẩm từ nước ngoài có dược chất Valsartan bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do phát hiện tạp chất có nguy cơ gây ung thư.
