Cụ thể, tại Công văn số 2561/QLD-MP ngày 09/9/2025, Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss - Hộp 1 chai 120 ml. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 19052/24/CBMP-HN; Số lô: 160324; NSX: 160324; HSD: 160327.
Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là công ty cổ phần thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu (Địa chỉ: 392 Nguyễn Lương Bằng, phường Phù Liễn, quận Kiến An, TP. Hải Phòng, nay là 392 Nguyễn Lương Bằng, phường Phù Liễn, TP. Hải Phòng).
Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Cty SJK - địa chỉ: Lô CN2, khu công nghiệp Phú Nghĩa, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ, TP. Hà Nội, nay là: Lô CN2, khu công nghiệp Phú Nghĩa, xã Phú Nghĩa, TP. Hà Nội) sản xuất.
Lí do thu hồi được Cục này đưa ra bởi mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Mẫu mỹ phẩm kiểm nghiệm do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Nghệ An lấy mẫu tại quầy Chi nhánh dược phẩm Quế Phong (Địa chỉ: Ngã 3 Phú Phương, xã Tiền Phong, tỉnh Nghệ An) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP. Hải Phòng, Sở Y tế TP. Hà Nội giám sát Công ty cổ phần thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu và Cty SJK trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss - Hộp 1 chai 120 ml không đáp ứng quy định.
Đồng thời, kiểm tra 2 doanh nghiệp này trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu 2 Sở phải báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 19/10/2025.
Theo tìm hiểu, Cty SJK từng có nhiều sản phẩm mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc do có vi phạm về chất lượng.
Chỉ mới ngày 19/8/2025, tại Công văn số 2399/QLD-MP, Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Gel nhiệt miệng Fobe Mouth Ulcer – Hộp 1 tuýp 10g. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 15527/23/CBMP-HN, Số lô: 071124, NSX: 071124, HSD: 071127.
Sản phẩm do Cty SJK sản xuất. Lý do thu hồi được Cục Quản lý dược đưa ra là mẫu kiểm nghiệm không đạt chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Trước đó, SJK cũng bị xử lý vì vi phạm chất lượng. Ngày 03/01/2024, Cục Quản lý Dược có Công văn số 12/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g (Số lô: 241022; NSX: 241022; HSD: 241025; Số công bố: 11559/22/CBMP-HN). Sản phẩm cũng do SJK sản xuất. Lý do thu hồi bởi mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.
Cũng liên quan đến các sản phẩm đã từng bị đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc của SJK, năm 2023, doanh nghiệp tiếp tục bị nhắc đến tại Công văn số 2581/QLD-MP ngày 16/3/2025 về việc thu hồi Gel bôi thảo dược Toco Oratase 10g (số lô 280521, sản xuất 28/5/2021, hạn dùng 28/5/2024). Mẫu kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm có tổng số vi khuẩn vượt quá giới hạn cho phép theo Thông tư 06/2011/TT-BYT mà SJK tiếp tục là đơn vị sản xuất.
Sản phẩm vi phạm chất lượng của SJK còn từng xảy ra vào năm 2022, khi Cục Quản lý Dược có Công văn số 176/QLD-MP ngày 13/01/2022 đình chỉ lưu hành trên toàn quốc sản phẩm Kem chống nắng SPF 50 PA++++ Oribe Suncreen Cream 30g (số lô 040621, hạn dùng 04/6/2024) do không đạt chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Sản phẩm này do SJK sản xuất, còn Công ty Cổ phần Dược Mỹ phẩm Oribe chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Để tự bảo vệ mình, người tiêu dùng cần thận trọng khi lựa chọn mỹ phẩm, đặc biệt với các sản phẩm từng bị cơ quan chức năng cảnh báo hoặc thu hồi. Việc đọc kỹ nhãn mác, kiểm tra số công bố, hạn dùng và nguồn gốc sản phẩm là điều cần thiết trước khi mua và sử dụng.