Merck và Ridgeback Biotherapeutics mới đây cho biết họ đã phát triển một loại thuốc giúp giảm khoảng 50% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong đối với những bệnh nhân nhiễm Covid-19 dạng nhẹ và trung bình.
Các công ty có kế hoạch xin cấp phép khẩn cấp cho loại thuốc này sau khi các thử nghiệm lâm sàng trong thời gian qua cho thấy “kết quả thuyết phục”.
Viên uống Molnupiravir hoạt động bằng cách ức chế sự sao chép của virus bên trong cơ thể.
Một bản phân tích soạn thảo từ nghiên cứu giai đoạn 3 cho thấy chỉ 7,3% bệnh nhân Covid-19 được điều trị bằng Molnupiravir phải nhập viện trong vòng 29 ngày. Trong số những bệnh nhân được dùng giả dược, 14,1% nhập viện hoặc tử vong vào ngày thứ 29. Không có trường hợp tử vong nào được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Molnupiravir trong vòng 29 ngày, và có khoảng 8 trường hợp tử vong trong tổng số bệnh nhân. Tất cả 775 người tham gia thử nghiệm đều có nhiễm Covid-19 có triệu chứng đã được phòng thí nghiệm xác nhận và được sử dụng ngẫu nhiên Molnupiravir hoặc giả dược trong vòng năm ngày kể từ khi có triệu chứng.
Các bệnh nhân tham gia đều chưa được tiêm chủng và có ít nhất một yếu tố tiềm ẩn khiến họ có nguy cơ trở bệnh nặng hơn như béo phì, trên 60 tuổi, mắc bệnh tiểu đường hoặc bệnh tim.
Nghiên cứu cho thấy hiệu quả của Molnupiravir không bị ảnh hưởng bởi thời gian khởi phát triệu chứng hoặc các yếu tố bệnh nền của bệnh nhân. Nó cũng được chứng minh là có hiệu quả nhất quán trong việc điều trị tất cả các biến thể của Covid-19, bao gồm cả chủng delta có khả năng lây nhiễm cao.
Các tác dụng ngoại ý có thể so sánh được ở nhóm molnupiravir và giả dược, với khoảng 10% báo cáo các tác dụng ngoại ý. Chỉ 1,3% nhóm dùng Molnupiravir phải ngừng điều trị do tác dụng phụ - ít hơn 3,4% nhóm dùng giả dược.
Giai đoạn 3 của thử nghiệm được thực hiện tại hơn 170 địa điểm ở các quốc gia bao gồm Hoa Kỳ, Brazil, Ý, Nhật Bản, Nam Phi, Đài Loan và Guatemala.
“Tin tức về hiệu quả của loại thuốc kháng virus đặc biệt này rõ ràng là rất tích cực”, cố vấn y tế của Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết tại cuộc họp giao ban Covid-19 vào cuối tuần trước. “Các công ty, khi họ gửi thông báo tới chúng tôi vào đêm qua, đã đề cập rằng họ sẽ gửi dữ liệu cho FDA trong thời gian tới.”
