Mới đây, Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 2 lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF gồm lô 08102025 (ngày sản xuất 10/10/2025, hạn sử dụng 10/10/2027) và lô 09102025 (ngày sản xuất 11/10/2025).
Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare (Thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh, mã số doanh nghiệp 0109174484), Công ty cổ phần dược BMP (Thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh, mã số doanh nghiệp 2400378512) sản xuất.
Được biết, lô sản phẩm mỹ phẩm được Cơ quan cảnh sát điều tra, Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là hàng giả.
Do đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường công tác truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và tuyên truyền cho người dân trên địa bàn để không kinh doanh, sử dụng sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF vi phạm
Trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm và báo cáo kịp thời với cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm trên. Kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm thực hiện thu hồi sản phẩm vi phạm, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Đồng thời, chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên địa bàn, thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn để kịp thời phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh, xử lý.
Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, Công ty cổ phần dược BMP phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng các lô sản phẩm nêu trên. Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi các lô sản phẩm vi phạm. Gửi báo cáo thu hồi các lô sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2026.
Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh có trách nhiệm phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, Công ty cổ phần dược BMP trong việc thực hiện thu hồi các lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF vi phạm. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.
