Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng vừa ký quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với sản phẩm Y LANG dầu gội đầu Y Lang chí lô số 030822:3, được sản xuất ngày 20/8 tại CTC Nam Đô (địa chỉ số 117 Lê Hồng Phong, quận 5, TP.HCM). Trên nhãn ghi thông tin hạn dùng 2 năm.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược cũng thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc sản phẩm Dầu gội đầu Newgi.C 100ml lô số 010622, ngày sản xuất 2/6, hạn dùng trong 3 năm, trên nhãn ghi thông tin: “SCB: 180/20/CBMP-CT, CTCP dược phẩm Phương Nam, trụ sở chính - xưởng sản xuất: 300C Nguyễn Thông, phường An Thới, quận Bình Thủy, TP.Cần Thơ, Việt Nam”.
Trên một số website bán hàng, sản phẩm Dầu gội đầu Newgi.C 100ml cũng được quảng cáo có công dụng tiêu diệt nhanh chóng các ký sinh trùng trên da như: chí, rận, rệp, bọ chét…
Trong thông báo gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, CTCP Nam Đô và CTCP dược phẩm Phương Nam, Cục Quản lý Dược cho biết mẫu thử của 2 lô sản phẩm trên không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm (chỉ tiêu tổng số vi sinh vật đếm được) theo quy định của Bộ Y tế và Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Do đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng sản phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô sản phẩm nêu trên, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm nêu trên. Đồng thời kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP.HCM kiểm tra CTCP Nam Đô, Sở Y tế TP. Cần Thơ kiểm tra CTCP dược phẩm Phương Nam trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Bên cạnh đó, giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định, xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/12.
CTCP Nam Đô và CTCP dược phẩm Phương Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định; gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/12.
