Sự chứng thực của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cho phép các quốc gia thành viên EU triển khai sử dụng loại thuốc Paxlovid sau khi cơ quan quản lý đưa ra hướng dẫn cho việc sử dụng khẩn cấp vào cuối năm ngoái.
Ý, Đức và Bỉ là một trong số ít các nước EU đã mua loại thuuốc này.
Hoa Kỳ vào tháng 12 năm ngoái đã cho phép Paxlovid và Molnupiravir của Merck được sử dụng cho các trường hợp bệnh trở nặng.
Molnupiravir của Merck cũng đang được xem xét ở EU, nhưng sẽ mất nhiều thời gian hơn để phê duyệt vì công ty đã sửa đổi dữ liệu thử nghiệm vào tháng 11 cho biết loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể so với suy nghĩ trước đây.
Hoa Kỳ hiện cho phép thuốc viên Paxlovid có thể mua sử dụng tại nhà theo sự hướng dẫn và kê đơn của bác sĩ.
