Cơ quan quản lý dược phẩm EU “bật đèn xanh” cho thuốc viên điều trị Covid-19 của Pfizer

Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu đã phê duyệt cho thuốc viên điều trị Covid-19 của Pfizer khi khu vực đang cố gắng tăng cường “kho vũ khí y tế” của mình để chống lại biến thể Omicron.
Cơ quan quản lý dược phẩm EU “bật đèn xanh” cho thuốc viên điều trị Covid-19 của Pfizer

Sự chứng thực của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cho phép các quốc gia thành viên EU triển khai sử dụng loại thuốc Paxlovid sau khi cơ quan quản lý đưa ra hướng dẫn cho việc sử dụng khẩn cấp vào cuối năm ngoái.

Ý, Đức và Bỉ là một trong số ít các nước EU đã mua loại thuuốc này. 

Hoa Kỳ vào tháng 12 năm ngoái đã cho phép Paxlovid và Molnupiravir của Merck được sử dụng cho các trường hợp bệnh trở nặng. 

Molnupiravir của Merck cũng đang được xem xét ở EU, nhưng sẽ mất nhiều thời gian hơn để phê duyệt vì công ty đã sửa đổi dữ liệu thử nghiệm vào tháng 11 cho biết loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể so với suy nghĩ trước đây.

Hoa Kỳ hiện cho phép thuốc viên Paxlovid có thể mua sử dụng tại nhà theo sự hướng dẫn và kê đơn của bác sĩ. 

Xem thêm

Có thể bạn quan tâm

Ngài Kalganov Vyacheslav Gennadievich từng đại diện Ủy ban Đối ngoại Saint Petersburg tiếp đón TS.Nguyễn Hồng Sơn và đoàn công tác VACOD-HBA rất trọng thể trong chuyến công tác hồi tháng 11/2024

Chủ tịch VACOD-HBA chuẩn bị tiếp đón đoàn doanh nghiệp đa quốc gia

Nhằm hiện thực hóa bản thỏa thuận hợp tác giữa VACOD-HBA và Ủy ban Đối ngoại thành phố Saint Petersburg, Liên bang Nga, trong tháng 2/2025, Chủ tịch VACOD-HBA TS. Nguyễn Hồng Sơn sẽ tiếp đoàn công tác quốc tế theo lời đề nghị của lãnh đạo Ủy ban Đối ngoại Saint Petersburg…