Công ty dược phẩm sinh học đa quốc gia của Nhật Bản, Takeda Pharmaceutical sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vào đầu tháng 7 cho một phương pháp điều trị Covid-19 tiềm năng dựa trên kháng thể từ máu của các bệnh nhân đã phục hồi, giám đốc điều hành công ty cho biết.
Thử nghiệm lâm sàng sẽ có sự tham gia của hàng trăm bệnh nhân và sẽ mất vài tháng để hoàn thành. Nếu thành công, Takeda có thể nộp đơn xin phê duyệt từ chính quyền Hoa Kỳ trong năm nay, bà Julie Kim - một giám đốc cấp cao của Takeda tiết lộ.
Việc sử dụng máu từ những bệnh nhân đã phục hồi để điều trị bệnh lý vốn là một phương pháp cổ truyền đã được nhiều nơi áp dụng từ xa xưa. Ngoài Takeda, chưa có đơn vị nào khác thử nghiệm phương pháp này để điều trị chủng virus corona mới có nguồn gốc từ Trung Quốc. Một số bệnh viện đã thu thập huyết tương từ các bệnh nhân đã phục hồi và truyền máu cho những người nhiễm bệnh khác, tuy nhiên, khả năng hiệu quả của phương pháp này vẫn đang được nghiên cứu.
Phương pháp điều trị được Takeda đề xuất sẽ cung cấp môt liều kháng thể chuẩn hoá. Nó cũng sẽ có thời hạn sử dụng lâu hơn nhiều so với huyết tương chưa qua xử lý và không yêu cầu các nhóm máu phải phù hợp.
Tuy nhiên, số lượng bệnh nhân có thể được hỗ trợ điều trị bằng phương pháp của Takeda - với tên gọi ban đầu là TAK-888 - sẽ phụ thuộc một phần số lượng hiến máu có sẵn, bà Julie Kim nói trong cuộc phỏng vấn với Reuters.
“Đây là một nguồn tài nguyên khan hiếm. Kháng thể không tồn tại mãi mãi và chúng ta buộc phải hành động nhanh trong khoảng thời gian cho phép. Điều này sẽ còn phụ thuộc vào mức độ tiến triển của dịch tại các khu vực địa lý khác nhau.”
Takeda cho biết, tuần trước họ đã tham gia cùng 9 công ty khác như Biotest AG, CSL Behring, Octapharma Plasma…. cũng đang hoạt động dựa trên các liệu pháp huyết tương để phát triển một phương pháp điều trị cho bệnh nhân Covid-19.
Theo một thống kê của Reuters, chủng virus corona mới đã lây nhiễm cho hơn 4,3 triệu người toàn cầu, trong đó gần 300.000 người đã tử vong vì dịch bệnh. Hiện vẫn chưa có bất kỳ phương pháp điều trị nào cho Covid-19 được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận. Takeda hiện đang làm việc với Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ về một thử nghiệm lâm sàng cho phép tất cả các công ty hợp tác có thể sản xuất phương pháp điều trị sau khi được thông qua.
Nguồn: CNBC
