Cụ thể, thuốc Viêm da Bảo Phương, SĐK: V43-H12-16, số lô: 020221, NSX: 05/02/2021, HD: 05/02/2024, do cơ sở sản xuất thuốc Y học cổ truyền Bảo Phương sản xuất. Mẫu thuốc lấy tại Công ty CP Dược phẩm và Thiết bị Y tế An Phú, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính Khương hoàng và Định lượng Berberin Clorid (vi phạm mức độ 2).
Thuốc cốm Promethazin (Promethazin HCl 5mg), SDK: VD-25127-16, Lô SX: 010122, NSX: 12/01/2022, HD: 12/01/2025, do Chi nhánh Công ty CP Dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm sản xuất. Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định lượng (vi phạm mức độ 3).
Sở Y tế yêu cầu Giám đốc cơ sở sản xuất thuốc Y học cổ truyền Bảo Phương, Giám đốc Chi nhánh Công ty CP thương mại Quốc tế Đại Đức Hưng thực hiện thu hồi triệt để các loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên; gửi báo cáo thu hồi theo quy định. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội của các đơn vị.
Cùng đó, các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
