Một lô thuốc Pyfaclor Kid không đạt chất lượng đã được lệnh thu hồi trên toàn quốc để đảm bảo an toàn cho người sử dụng...

Lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất được xác định là vi phạm mức độ 3 theo quy định của Bộ Y tế và buộc phải thu hồi...

Vi phạm về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng, lô sản phẩm bột khử mùi Trapha do Công ty cổ phần Traphaco chịu trách nhiệm đưa ra thị trường đã nhận thông báo thu hồi…

Toàn bộ lô thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần dược Danapha sản xuất đã nhận thông báo thu hồi do vi phạm mức độ 2…

Sau khi có kết quả kiểm nghiệm vi phạm mức độ 3, toàn bộ lô thuốc trị nấm Fluconazole (150mg) do Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Tây nhập khẩu đã nhận thông báo thu hồi…

Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh kiểm tra và giám sát CTCP Dược Nature Việt Nam thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Sau khi nhận được phản ánh của Công ty Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành thông báo thu hồi toàn quốc 13 loại thuốc chứa Methylprednisolone do nguồn gốc nguyên liệu bị giả mạo.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 trên toàn quốc đối với 2 lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500.

Đại diện Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã phát hiện 5 loại thuốc có hồ sơ đăng ký lưu hành giả và ra quyết định thu hồi.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg, lý do là thuốc chống chỉ định cho người châu Á.

Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo thu hồi trên địa bàn Thành phố thuốc viên nén Bài Thạch, SĐK: VD-19811-13, số lô: 270819, NSX: 30/08/2019, HD: 30/08/2022, do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất.