Thu hồi khẩn kem chống nắng LYZEEN giả và Gel Panda baby Bạch Liên

Hai sản phẩm chăm sóc da vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi khẩn sau khi phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng và có dấu hiệu làm giả...

Hai sản phẩm vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi

Ngày 13/11, Cục Quản lý Dược đã ra công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&BCông ty cổ phần nam dược Hải Long.

Cụ thể, sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++, số tiếp nhận phiếu công bố 264798/25/CBMP-QLD bị thu hồi do chỉ số SPF (chỉ số chống nắng) đạt mức dưới 70% so với công bố ghi trên bao bì sản phẩm.

Đồng thời, Phòng Cảnh sát kinh tế (Công an tỉnh Phú Thọ) xác định là hàng giả căn cứ quy định tại điểm b khoản 7 Điều 3 Nghị định số 98/2020/NĐ-CP ngày 26/8/2020 của Chính phủ và Phòng cảnh sát kinh tế - Công an tỉnh Phú Thọ đã lập hồ sơ xử phạt vi phạm hành chính.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B (xóm Phần Đường, thôn Đại Định, xã Vĩnh Thành, tỉnh Phú Thọ). Công ty SINDO P&G CO., Ltd (28, Namdongseo-ro 270beon-gil, Namdong-gu, Incheon, Republic of Korea) sản xuất.

Bên cạnh đó, lô sản phẩm Gel Panda baby Bạch Liên, hộp 1 tuýp 30g, số tiếp nhận phiếu công bố 129/20/CBMP-HD, số lô 310525P1, ngày sản xuất 31/5/2025, hạn sử dụng 31/5/2028 bị thu hồi do mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là Công ty cổ phần nam dược Hải Long (58 Trương Hán Siêu, phường Hải Dương, thành phố Hải Phòng).

Do vậy, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường công tác truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và tuyên truyền cho người dân trên địa bàn để không kinh doanh, sử dụng sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++ vi 2 phạm, trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm và báo cáo kịp thời với cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm vi phạm.

Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên địa bàn. Thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn để kịp thời phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh, xử lý.

Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Gel Panda baby Bạch Liên, hộp 1 tuýp 30g nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.

Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên. Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo thu hồi, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B và Công ty cổ phần nam dược Hải Long phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++ và Gel Panda baby Bạch Liên. Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm vi phạm.

Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm về Cục Quản lý Dược. Thời hạn báo cáo với sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++ là trước ngày 30/11/2025 và Gel Panda baby Bạch Liên có hạn trước ngày 12/12/2025.

Ngoài ra, Sở Y tế tỉnh Phú Thọ có trách nhiệm phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B trong việc thực hiện thu hồi sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++ vi phạm. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/12/2025.

Sở Y tế thành phố Hải Phòng phải giám sát Công ty cổ phần nam dược Hải Long trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Gel Panda baby Bạch Liên, hộp 1 tuýp 30g không đáp ứng quy định.

Kiểm tra Công ty cổ phần nam dược Hải Long trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 27/12/2025.

Có thể bạn quan tâm